42岁的马先生，一向身强体壮，但过去这一年一直被疾病折磨着。2019年6月，马先生出现右眼皮下垂，一个月后，视物出现重影，尤其在长时间用眼后重影症状特别明显，在当地医院就诊未能给出明确诊断。2020年春节后，马先生病情加重，声音变了，喝水时还会有水从鼻腔漏出，而且四肢无力，梳头、爬楼都有点费力,严重影响了马先生的生活和工作。
辗转多家医院后，后来经过详细检查确诊为重症肌无力，给马先生制订了规范的治疗方案，积极配合治疗，马先生眼皮下垂、视物重影、四肢无力等症状有了明显改善。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床主要特点为波动性肌无力。所谓波动性是指疲劳后肌无力加重，休息后肌无力减轻。多数患者早晨肌无力症状轻，下午或傍晚肌无力症状重（晨轻暮重）。由于疾病初期累及的肌群不同，重症肌无力患者发病时的症状多种多样（包括眼皮下垂、视物重影、咀嚼/吞咽无力、发音不清晰/鼻音明显、梳头费力、爬楼费力等，严重者可出现呼吸困难），部分患者在早期极易被漏诊、误诊。
更多重症肌无力治疗咨询微信：vip27075、vip26617、咨询电话15965351201
